Pani Opeyemi Afolabi, pacjentka cierpiąca na niedokrwistość sierpowatokrwinkową (SCD), opowiedziała, jak straciła pracę, ponieważ ktoś powiedział jej pracodawcy, że cierpi na tę chorobę. Afolabi ujawniła to, dzieląc się swoimi doświadczeniami w sobotę w Lagos.
Była jedną z nie mniej niż 300 pacjentów z SCD podczas Wielkiego Finału „Projektu Empower A Warrior 3.0”, zorganizowanego przez organizację non-profit Crimson Bow Sickle Cell Initiative.
Temat programu wzmacniającego brzmiał: „Zdrowie i bogactwo: równoważenie przedsiębiorczości w sierpowatokrwinku”.
Afolabi nalegał jednak, aby osoby cierpiące na to zaburzenie wierzyły w siebie i nie dawały się utwierdzać ani zastraszać.
Przedsiębiorca poradził wszystkim osobom chorym na anemię sierpowatą, aby ciężko pracowały z determinacją i odpornością, aby wywrzeć wpływ, a jednocześnie priorytetowo traktowały swoje zdrowie.
Powiedziała: „Musisz priorytetowo traktować swoje zdrowie.
„Nie gryź więcej, niż jesteś w stanie przeżuć. Angażując się w przedsiębiorczość, musisz zrozumieć swoje ciało, siłę i słabość.
Dzieląc się doświadczeniami, Oluwagbohunmi Dada, przedsiębiorca cierpiący na anemię sierpowatokrwinkową, powiedział, że w kraju tej chorobie nie poświęcono wymaganej uwagi.
„Jestem tutaj, ponieważ rzeczywiście mam anemię sierpowatą. Jestem wojownikiem. Jestem tu dzisiaj, aby zachęcić innych ludzi, że to (anemia sierpowatokrwinkowa) nie jest wyrokiem śmierci.
„Nie należy się tego bać ani mówić, że przestaniesz żyć. Mam bardzo przyzwoitą karierę, jestem żonaty i mam dzieci.
„Prowadzę również działalność gospodarczą. Zatem sierpowatokrwistość niekoniecznie oznacza, że należy być zamkniętym lub ograniczonym do określonej przestrzeni” – nalegał.
Według niego w kraju potrzeba znacznie więcej, aby złagodzić kryzysy i problemy, z którymi regularnie spotykają się pacjenci.
„W różnych miejscach na świecie prowadzone są badania finansowane przez rząd; istnieją prywatne badania medyczne, które można opracować, rozwiązania i leki, które mogą pomóc” – powiedział Dada.
Namawiał pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową, aby zaangażowali się w przedsiębiorczość, nie lekceważąc siebie, aby móc odnaleźć się w obecnej sytuacji ekonomicznej.
„Proszę, zróbcie coś i włóżcie swoją energię w przedsiębiorczość. Na ziemi nic nie jest łatwe. Skoncentruj się na swoim biznesie.
„To pomoże ci rozwiązać wiele problemów. Nie miejcie wstydu, wierzcie w siebie i nigdy nie pozwólcie, żeby ktoś was skreślał na straty” – powiedział.
Założycielka i dyrektor naczelna Crimson Bow, panna Timi Edwin, namawiała pacjentów, aby rozwiali zmartwienia i zwrócili uwagę na jakość zdrowia i przedsiębiorczość, aby przetrwać obecne wyzwania gospodarcze.
Edwin, który zauważył, że rząd stanu Lagos wspierał sprawę anemii sierpowatej, wezwał do podjęcia większych wysiłków, aby pacjenci mogli prowadzić normalne życie.
Również przemawiając pani Folashade Shinkaye, przewodnicząca inicjatywy Crimson Bow Sickle Cell Initiative, stwierdziła, że konieczne stało się kształtowanie przedsiębiorczości pacjentów.
Gościnny wykładowca wydarzenia, pan Gabriel Omin, nawoływał pacjentów, aby nie lekceważyli siebie, ale zajęli się dochodowym biznesem, nie narażając przy tym swojego zdrowia.
Omin, konsultant biznesowy, nalegał, aby pacjenci wiedzieli, co mają robić, i przeprowadzili badania, zanim zaangażują się w jakąkolwiek działalność gospodarczą.
Przestrzegając przed stresem pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową w biznesie, Omin powiedział, że zbyt duży stres może wywołać kryzys, doradzając: „Poznaj swoje ograniczenia i pracuj nad nimi”.
Organizatorzy wyposażyli nie mniej niż 250 osób cierpiących na anemię sierpowatokrwinkową w różnorodne umiejętności w zakresie przedsiębiorczości, a dla wyróżniających się przyznali granty na start.
