WASZYNGTON, 1 czerwca (AP) – Urzędnicy służby zdrowia USA ostrzegają rodziców, aby unikali preparatów dla niemowląt w proszku sprzedawanych przez producenta mleka z Teksasu po tym, jak w jednym z produktów tej firmy wykryto niebezpieczną bakterię.
Żywności i Leków wydała w piątek ostrzeżenie dotyczące preparatu Crecelac w proszku z mleka koziego w proszku po tym, jak próbka pobrana ze sklepu w Teksasie wykazała pozytywny wynik na obecność Cronobacter, który może powodować śmiertelne infekcje u dzieci. Ta sama bakteria spowodowała wycofanie i niedobór preparatów dla niemowląt w 2022 r., po ich wykryciu w dużym zakładzie produkcyjnym w USA.
Przeczytaj także | Donald Trump skazany w sprawie Hush Money: Joe Biden zwrócił się do byłego prezydenta USA o poszanowanie wymiaru sprawiedliwości po tym, jak nazwał proces „oszustwem”.
Według FDA, preparat Crecelac jest wytwarzany przez firmę Dairy Producers Inc. Importowane i dystrybuowane z Prosper w Teksasie. W komunikatach prasowych FDA i firmy nie określono, gdzie produkt został wyprodukowany ani jak szeroko był dystrybuowany w USA. Wiadomości pozostawione firmie w piątek nie zostały natychmiast zwrócone.
W zeszłym tygodniu firma dobrowolnie wycofała preparat Crecelac i inną markę Farmalac, ponieważ nie zostały one dopuszczone do sprzedaży w USA przez FDA, co wymaga od dystrybutorów preparatów dla niemowląt przekazywania organom regulacyjnym FDA informacji, że ich produkty spełniają amerykańskie standardy żywności i żywienia. .
Przeczytaj także | Wybory prezydenckie w USA w 2024 r.: plan X Elona Muska dotyczący zorganizowania wydarzenia w ratuszu na żywo z udziałem Donalda Trumpa.
FDA stwierdziła, że testy produktu Farmalac nie wykazały obecności Cronobacter, ale rodzice i opiekunowie powinni nadal unikać stosowania tego preparatu.
Cronobacter może powodować zakażenia krwi i inne poważne problemy u noworodków, w tym zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i uszkodzenie układu nerwowego. Bakterie występują naturalnie w środowisku, a po otwarciu opakowania mogą przedostać się do preparatów dla niemowląt.
W 2022 r. śledczy FDA zamknęli fabrykę preparatów Abbott w Sturgis w stanie Michigan po tym, jak testy wykazały rozległe skażenie w tym zakładzie spowodowane czterema chorobami niemowląt wywołanymi przez Cronobacter, w tym dwoma zgonami.
W obliczu niedoborów spowodowanych przestojem FDA zezwoliła na import odżywek dla niemowląt wytwarzanych przez zagranicznych producentów. Wcześniej agencja ograniczyła produkcję amerykańskich preparatów do początkowego żywienia niemowląt do kilku krajowych producentów, w tym firmy Abbott. (AP)
(To jest nieedytowana i wygenerowana automatycznie historia z kanału Syndicated News, personel LatestLY nie modyfikował ani nie edytował treści)
